适用于性别选择的植入前遗传诊断（性别选择）

什么是植入前遗传诊断（PGD）？

植入前遗传诊断（PGD）是用于在体外受精过程中，确定胚胎染色体状态的一项先进遗传学检测技术。PGD产前诊断是在胚胎处于早期阶段时，被植入子宫和妊娠初始前进行的。

采用PGD检测技术，患者不但能够孕育出健康、无疾病的婴儿，而且也可以通过它，避免某些特定遗传疾病遗传至下一代。此外，由于医疗原因或家庭平衡的考量，PGD也适用于选择婴儿性别。通过PGD分析，只有检测正常的胚胎才能被选出，并在排卵期4-5天时，植入患者子宫内。

989年，现任EmBIO医疗中心主任的萨诺思•帕拉斯豪斯博士 图右）于英国哈默史密斯医院，与勋爵罗伯特•温斯顿教授、A.H•罕迪赛德教授共同合作，实施了的全球首例胚胎植入前遗传学诊断手术。

近乎100%的成功率

自1996年以来，帕拉斯豪斯博士通过胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）技术实施体外受精治疗，其准确率几近100%，这也是他最为成功的性别选择治疗手段。该检测在体外受精治疗前进行，以保证最高的成功率，并且也为患者提供了确定婴儿性别的机会。

当胚胎在实验室内成长到一定体积时，我们的胚胎专家将会把1至2个卵裂球从胚胎中移除，以检查该胚胎是否有异于其他胚胎。在大约24小时后，染色体异常或带有遗传疾病的胚胎将被诊断出。只有经筛选、不存在异常的胚胎才会在体外受精周期中使用。

一个正常的细胞含有23对，即46条染色体，其中的DNA父母各占一半。携带额外或缺失染色体的婴儿可能会出现，如唐氏综合征等精神和/或身体缺陷的病症。染色体异常也会阻碍胚胎附着到子宫壁，遏制胚胎的发育，导致无法实现妊娠或妊娠失败的结果。

为什么选择植入前遗传诊断（PGD）？

植入前遗传诊断（PGD）是一项旨在为患者更好地控制家庭生育计划的检测技术。该技术并非设计而成。此外，它也不仅适用于选择婴儿性别，更重要的是让患者通过PGD，避免因性别对婴儿带来的如道尔顿症（色盲症）等疾病。携带该类疾病的胚胎将在体外受精治疗中的植入前遗传诊断环节中被移除，进而避免了疾病遗传至下一代的可能。

在体外受精周期结束后，经检测正常的剩余胚胎，将会按照患者要求，转移至我院一流的冷冻保存设备内储存，以供将来使用。

如果您希望了解更多有关在体外受精周期前，进行植入前遗传诊断的信息，敬请随时与EmBIO治疗中心的萨诺思•帕拉斯豪斯博士联系。请点击这里填写我们的联系表格，帕拉斯豪斯博士将在未来24小时内亲自为您回复。