家庭平衡——通过PGD 实现性别选择
EmBIO体外受精治疗中心的PGD实验室,是世界上该领域综合条件最为先进的实验室之一。PGD是一项产前诊断治疗技术,适用于植入子宫前的早期胚胎。在PGD进行中,只有确定了性别的胚胎才会被植入子宫,其准确度几乎达到100%。PGD可用于防止由父母遗传至子女的多种遗传性疾病。
MicroSort®
技术是由GIVF研制开发,它是一项通过区分精子,以提高孕育特定性别婴儿可能性的独家孕前技术。MicroSort®为患有与性别有关的家族遗传性疾病史的患者带来希望。目前在临床试验中,MicroSort®孕前技术只向符合参加临床试验要求的患者提供。获有专利的MicroSort®技术可将孕育男女的精子分离,经区分并富含特定性别的精子将被用于宫腔内人工授精或体外受精治疗。目前的研究数据表明,怀有女婴的妊娠比例为9:10;男婴则约为3:4。
萨诺思•帕拉斯豪斯博士
由PGD之父
勋爵罗伯特•温斯顿教授培养指导
临床试验参与仅限于持有与性别有关疾病病历的已婚夫妇。
EmBIO治疗中心患者的PGD经历感受
帕拉斯豪斯博士参与了全世界首例胚胎植入前遗传学诊断(PGD)手术。